CAS 428872-08-6

Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号428872-08-6
分子式C18H19NO3
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate CAS 428872-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate，CAS 428872-08-6），分子式 C18H19NO3，分子量 297.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate），CAS注册编号 428872-08-6，化学分子式为 C18H19NO3，分子量 297.35 g/mol。 （分子式 C18H19NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate，CAS 428872-08-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO3
分子量297.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108582571 A, 授权公告日 2021-10-17.
  2. Thompson G K, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate" [P]. US Patent, US 11539297 B2, 2023-03-02.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621360 A, 授权公告日 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 512, 6237-6253.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 461, 9987-9995.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (E)-3-(1-methyl-4-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1418, (2), 111-127.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1920, 2002-2021.

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