CAS 433941-92-5

3-((4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)(p-tolyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433941-92-5
分子式C22H20N2O4S
分子量408.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)(p-tolyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide CAS 433941-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)(p-tolyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 433941-92-5，分子式 C22H20N2O4S，分子量 408.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 433941-92-5 对应的化合物（英文标识 3-((4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)(p-tolyl)amino)benzodisothiazole 1,1-dioxide），化学式 C22H20N2O4S，相对分子质量 408.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为408.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（3-((4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)(p-tolyl)amino)benzo d isothiazole 1,1-dioxide，CAS 433941-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N2O4S
分子量408.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111338993 A, 授权公告日 2015-09-08.
  2. 发明人何建平，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-((4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)(p-tolyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116711276 B, 授权公告日 2017-12-19.
  3. 发明人沈红梅，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)(p-tolyl)amino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111119924 A, 授权公告日 2024-09-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 685, (5), 5342-5368.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1986, (3), 4393-4418.

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