CAS 892301-74-5

4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892301-74-5
分子式C21H20N4O3S
分子量408.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione CAS 892301-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 892301-74-5。分子式 C21H20N4O3S，分子量 408.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 892301-74-5 对应的化合物（英文标识 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione），化学式 C21H20N4O3S，相对分子质量 408.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括408.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 892301-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N4O3S
分子量408.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3838610 A1, 2025-07-16.
  2. Brown S R, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione" [P]. US Patent, US 9617817 B2, 2023-07-26.
  3. Mueller T, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione" [P]. US Patent, US 9404972 B2, 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1475, 2843-2869.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2307, 3776-3802.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-methyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2388, (7), 4864-4886.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 281, 6634-6643.

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