CAS 4349-94-4

1a-Methyl-5a-androstan-3a,17b-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4349-94-4
分子式C20H34O2
分子量306.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1a-Methyl-5a-androstan-3a,17b-diol CAS 4349-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1a-Methyl-5a-androstan-3a,17b-diol，CAS 4349-94-4）属于药物标准品。分子式 C20H34O2，分子量 306.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为306.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C20H34O2 的（1a-Methyl-5a-androstan-3a,17b-diol），其CAS登记号是 4349-94-4，分子量为 306.48 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4349-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34O2
分子量306.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111409440 A, 授权公告日 2020-06-26.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 1a-Methyl-5a-androstan-3a,17b-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847502 B, 授权公告日 2023-06-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1169, 8241-8249.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 863, (6), 5303-5308.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1a-Methyl-5a-androstan-3a,17b-diol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1477, (6), 5290-5314.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1151, (6), 3121-3143.

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