CAS 438217-89-1

3-Nitro-5-(p-tolylthio)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438217-89-1
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-5-(p-tolylthio)aniline CAS 438217-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Nitro-5-(p-tolylthio)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 438217-89-1。分子式 C13H12N2O2S，分子量 260.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H12N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C13H12N2O2S 的（3-Nitro-5-(p-tolylthio)aniline），其CAS登记号是 438217-89-1，分子量为 260.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3-Nitro-5-(p-tolylthio)aniline，CAS 438217-89-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108523898 A, 授权公告日 2025-05-22.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-5-(p-tolylthio)aniline" [P]. European Patent, EP 3423932 A1, 2022-12-06.
  3. Kumar R, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-5-(p-tolylthio)aniline" [P]. US Patent, US 9330966 B2, 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 202, 8532-8548.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1867, (9), 3700-3726.

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