CAS 438220-75-8

Butan-2-yl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438220-75-8
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butan-2-yl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate CAS 438220-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 438220-75-8 对应的（Butan-2-yl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19NO2S，分子量 253.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 438220-75-8 对应的化合物（英文标识 Butan-2-yl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate），化学式 C13H19NO2S，相对分子质量 253.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 438220-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2S
分子量253.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137219 A, 授权公告日 2023-10-18.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of Butan-2-yl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9365292 B2, 2021-10-25.
  3. 发明人王建平，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Butan-2-yl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094427 A, 授权公告日 2017-05-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1341, (2), 2367-2383.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1346, 4576-4594.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butan-2-yl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 840, 6319-6341.

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