CAS 438220-85-0

7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438220-85-0
分子式C14H9F2N3O2
分子量289.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 438220-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 438220-85-0），分子式 C14H9F2N3O2，分子量 289.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H9F2N3O2 的（7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 438220-85-0，分子量为 289.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F2N3O2
分子量289.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115895019 A, 授权公告日 2020-02-17.
  2. Johnson M A, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11986021 B2, 2024-07-15.
  3. 发明人王建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457664 B, 授权公告日 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 626, 7313-7323.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2420, 6760-6785.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 907, 1987-1993.

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