CAS 438228-30-9

2-Amino-4-ethyl-N-(2-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438228-30-9
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-ethyl-N-(2-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide CAS 438228-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 438228-30-9 对应的（2-Amino-4-ethyl-N-(2-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N2O2S，分子量 290.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 438228-30-9 对应的化合物（英文标识 2-Amino-4-ethyl-N-(2-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide），化学式 C15H18N2O2S，相对分子质量 290.38。 （分子式 C15H18N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（2-Amino-4-ethyl-N-(2-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide，CAS 438228-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11892781 B2, 2019-02-08.
  2. 发明人张德明，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-ethyl-N-(2-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117059051 B, 授权公告日 2021-09-10.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-ethyl-N-(2-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9397628 B2, 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1818, (9), 3717-3741.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1627, (5), 5273-5278.

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