CAS 588692-31-3

2-Amino-N-(furan-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号588692-31-3
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(furan-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide CAS 588692-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-(furan-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 588692-31-3。分子式 C15H18N2O2S，分子量 290.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-N-(furan-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptabthiophene-3-carboxamide），CAS注册编号 588692-31-3，化学分子式为 C15H18N2O2S，分子量 290.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：（2-Amino-N-(furan-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta b thiophene-3-carboxamide，CAS 588692-31-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2S
分子量290.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11473598 B2, 2018-09-26.
  2. 发明人何建平，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(furan-2-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112333312 B, 授权公告日 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 316, (1), 289-295.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1748, 734-757.

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