CAS 439093-92-2

2-((4-Chlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxy-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439093-92-2
分子式C25H21ClF3N3O2S
分子量519.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxy-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine CAS 439093-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Chlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxy-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine，CAS 号 439093-92-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H21ClF3N3O2S，分子量 519.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-((4-Chlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxy-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine），CAS注册编号 439093-92-2，化学分子式为 C25H21ClF3N3O2S，分子量 519.97 g/mol。 依据分子式为 C25H21ClF3N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 519.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（2-((4-Chlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxy-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine，CAS 439093-92-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21ClF3N3O2S
分子量519.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9169446 B2, 2020-05-04.
  2. 发明人马晓峰，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxy-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266426 B, 授权公告日 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1851, (4), 2782-2786.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 175, (5), 3341-3349.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-6,7-dimethoxy-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1849, (5), 5175-5193.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2117, (5), 8121-8143.

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