CAS 439095-89-3

1,5-Diethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439095-89-3
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-Diethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one CAS 439095-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,5-Diethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 439095-89-3，分子式 C15H20N2O3S，分子量 308.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,5-Diethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one），CAS注册编号 439095-89-3，化学分子式为 C15H20N2O3S，分子量 308.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为308.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 439095-89-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579172 B, 授权公告日 2022-06-19.
  2. Rossi M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1,5-Diethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. European Patent, EP 3046132 A1, 2024-09-06.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Diethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045970 B, 授权公告日 2022-08-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 998, (5), 8352-8359.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 403, 5382-5388.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,5-Diethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1027, (10), 2033-2036.

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