CAS 83905-97-9
Diethyl (11-hydroxyundecyl)phosphonate
| CAS 号 | 83905-97-9 |
| 分子式 | C15H33O4P |
| 分子量 | 308.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Diethyl (11-hydroxyundecyl)phosphonate，CAS 83905-97-9）属于药物标准品。分子式 C15H33O4P，分子量 308.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C15H33O4P 的（Diethyl (11-hydroxyundecyl)phosphonate），其CAS登记号是 83905-97-9，分子量为 308.39 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl (11-hydroxyundecyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H33O4P |
| 分子量 | 308.39 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -0.5 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117281720 A, 授权公告日 2025-09-14.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of Diethyl (11-hydroxyundecyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584275 B, 授权公告日 2017-08-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2184, (7), 1042-1061.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 268, (8), 8676-8690.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl (11-hydroxyundecyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1983, (8), 5493-5499.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 225, (11), 7705-7713.
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