琥珀酸拉斯米迪坦 CAS 439239-92-6

Lasmiditan hemisuccinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439239-92-6
分子式2*C19H18F3N3O2 C4H6O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

琥珀酸拉斯米迪坦 Lasmiditan hemisuccinate CAS 439239-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

琥珀酸拉斯米迪坦（Lasmiditan hemisuccinate，CAS 号 439239-92-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C19H18F3N3O2 C4H6O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，琥珀酸拉斯米迪坦表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括495.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 439239-92-6 对应的化合物琥珀酸拉斯米迪坦（英文标识 Lasmiditan hemisuccinate），化学式 2C19H18F3N3O2 C4H6O4，相对分子质量 495.45。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，琥珀酸拉斯米迪坦的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：琥珀酸拉斯米迪坦（Lasmiditan hemisuccinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以琥珀酸拉斯米迪坦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称琥珀酸拉斯米迪坦
分子式2*C19H18F3N3O2 C4H6O4
分子量495.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，韩伟. "一种琥珀酸拉斯米迪坦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117516047 B, 授权公告日 2019-11-05.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Lasmiditan hemisuccinate" [P]. US Patent, US 10739036 B2, 2023-04-19.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Lasmiditan hemisuccinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108059862 B, 授权公告日 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 琥珀酸拉斯米迪坦 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2425, 5910-5914.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 琥珀酸拉斯米迪坦 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 304, 6979-6999.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lasmiditan hemisuccinate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1067, (12), 6821-6844.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 琥珀酸拉斯米迪坦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1672, 6439-6451.

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