CAS 443979-14-4
N'-Benzylidene-4-((4-chlorobenzyl)oxy)benzohydrazide
| CAS 号 | 443979-14-4 |
| 分子式 | C21H17ClN2O2 |
| 分子量 | 364.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 443979-14-4 对应的（N'-Benzylidene-4-((4-chlorobenzyl)oxy)benzohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17ClN2O2，分子量 364.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H17ClN2O2 的（N'-Benzylidene-4-((4-chlorobenzyl)oxy)benzohydrazide），其CAS登记号是 443979-14-4，分子量为 364.82 g/mol。 依据分子式为 C21H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 443979-14-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H17ClN2O2 |
| 分子量 | 364.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10911406 B2, 2017-05-16.
- 发明人王建平，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of N'-Benzylidene-4-((4-chlorobenzyl)oxy)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111124737 B, 授权公告日 2020-02-27.
- 发明人徐明华，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N'-Benzylidene-4-((4-chlorobenzyl)oxy)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113865936 B, 授权公告日 2020-05-12.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1325, 1519-1548.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 107, (6), 5891-5916.
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