CAS 444161-70-0
N-(4-Chlorophenyl)-2-({3-cyano-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridin-2-yl}sulfanyl)acetamide
| CAS 号 | 444161-70-0 |
| 分子式 | C20H20ClN3OS |
| 分子量 | 385.91 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-Chlorophenyl)-2-({3-cyano-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridin-2-yl}sulfanyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 444161-70-0，分子式 C20H20ClN3OS，分子量 385.91。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 444161-70-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-Chlorophenyl)-2-({3-cyano-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cyclooctabpyridin-2-yl}sulfanyl)acetamide），化学式 C20H20ClN3OS，相对分子质量 385.91。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括385.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:
应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Chlorophenyl)-2-({3-cyano-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta b pyridin-2-yl}sulfanyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20ClN3OS |
| 分子量 | 385.91 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859775 A1, 2017-03-25.
- 发明人林芳，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-({3-cyano-5H,6H,7H,8H,9H,10H-cycloocta[b]pyridin-2-yl}sulfanyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743585 A, 授权公告日 2025-03-05.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1442, 7941-7963.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2375, (4), 8554-8578.
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