CAS 444326-49-2

ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444326-49-2
分子式C7H10BrF3N2O2
分子量291.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate CAS 444326-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 444326-49-2 对应的（ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10BrF3N2O2，分子量 291.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate），CAS注册编号 444326-49-2，化学分子式为 C7H10BrF3N2O2，分子量 291.07 g/mol。 （分子式 C7H10BrF3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10BrF3N2O2
分子量291.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165178 A, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人罗永刚，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163342 B, 授权公告日 2024-04-25.
  3. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3201669 A1, 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 141, (12), 8548-8573.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 97, (8), 7553-7577.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1794, (11), 7763-7789.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1143, 6285-6299.

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