CAS 444791-19-9

3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号444791-19-9
分子式C9H6Cl2N2O2S2
分子量309.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole CAS 444791-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole，CAS 号 444791-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6Cl2N2O2S2，分子量 309.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole），CAS注册编号 444791-19-9，化学分子式为 C9H6Cl2N2O2S2，分子量 309.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N2O2S2
分子量309.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329116 A, 授权公告日 2019-03-15.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole" [P]. US Patent, US 9180702 B2, 2017-11-26.
  3. 发明人周伟，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971728 A, 授权公告日 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1711, 9022-9029.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1649, 4154-4165.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-5-((4-chlorobenzyl)sulfonyl)-1,2,4-thiadiazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2206, (3), 9252-9263.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 487, (12), 4862-4881.

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