CAS 444907-84-0
2-Cyano-N-[1-(4-ethylphenyl)ethyl]acetamide 3771AE 444907-84-0 C13H16N2O
| CAS 号 | 444907-84-0 |
| 分子式 | C13H16N2O |
| 分子量 | 216.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 444907-84-0 对应的（2-Cyano-N-[1-(4-ethylphenyl)ethyl]acetamide 3771AE 444907-84-0 C13H16N2O）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O，分子量 216.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 444907-84-0 对应的化合物（英文标识 2-Cyano-N-1-(4-ethylphenyl)ethylacetamide 3771AE 444907-84-0 C13H16N2O），化学式 C13H16N2O，相对分子质量 216.28。 （分子式 C13H16N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 444907-84-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2O |
| 分子量 | 216.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10894494 B2, 2020-02-11.
- Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-N-[1-(4-ethylphenyl)ethyl]acetamide 3771AE 444907-84-0 C13H16N2O" [P]. European Patent, EP 3606729 A1, 2021-03-12.
- Brown S R, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-N-[1-(4-ethylphenyl)ethyl]acetamide 3771AE 444907-84-0 C13H16N2O" [P]. US Patent, US 10597201 B2, 2019-09-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 306, 3710-3736.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1564, (2), 6836-6840.
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