CAS 445000-23-7

Fenfuram Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445000-23-7
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenfuram Impurity 12 CAS 445000-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fenfuram Impurity 12）为药物标准品，CAS 登记号 445000-23-7，分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Fenfuram Impurity 12），CAS注册编号 445000-23-7，化学分子式为 C15H15NO3，分子量 257.28 g/mol。 依据分子式为 C15H15NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Fenfuram Impurity 12）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114693994 A, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人郭海燕，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of Fenfuram Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355051 B, 授权公告日 2020-09-06.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Fenfuram Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111928387 B, 授权公告日 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 697, 9284-9308.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2111, (4), 3523-3544.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenfuram Impurity 12 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 245, (5), 8690-8696.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2097, 5506-5533.

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