CAS 4451-37-0

(2R,3R,4R,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-chloro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4451-37-0
分子式C12H17ClO8
分子量324.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-chloro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate CAS 4451-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4R,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-chloro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate，CAS 4451-37-0），分子式 C12H17ClO8，分子量 324.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括324.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H17ClO8 的（(2R,3R,4R,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-chloro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate），其CAS登记号是 4451-37-0，分子量为 324.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 4451-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClO8
分子量324.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203576 A, 授权公告日 2024-05-06.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-chloro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502558 B, 授权公告日 2024-09-05.
  3. 发明人沈红梅，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4R,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-chloro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116987256 A, 授权公告日 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 140, 7483-7503.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1540, (2), 5886-5916.

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