CAS 445221-90-9

Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号445221-90-9
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate CAS 445221-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 445221-90-9 对应的（Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClN2O3，分子量 254.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H11ClN2O3 的（Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate），其CAS登记号是 445221-90-9，分子量为 254.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3
分子量254.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579695 A, 授权公告日 2016-11-08.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115565669 A, 授权公告日 2016-09-18.
  3. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9561233 B2, 2018-07-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 490, 8781-8810.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1541, 7558-7575.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (3-chloro-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1173, (5), 9002-9029.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1365, (1), 4645-4673.

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