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CAS 446844-49-1
2-({2-[2-(2,4-Dibromophenoxy)acetyl]hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 446844-49-1
分子式 C16H18Br2N2O5
分子量 478.13 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-({2-[2-(2,4-Dibromophenoxy)acetyl]hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid,CAS 号 446844-49-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H18Br2N2O5,分子量 478.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 446844-49-1 对应的化合物(英文标识 2-({2-2-(2,4-Dibromophenoxy)acetylhydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid),化学式 C16H18Br2N2O5,相对分子质量 478.13。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括478.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测
应用场景: 针对化学分析用途,(2-({2- 2-(2,4-Dibromophenoxy)acetyl hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H18Br2N2O5 分子量 478.13 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,高志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928626 B, 授权公告日 2017-11-23. Lefèvre J P, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-({2-[2-(2,4-Dibromophenoxy)acetyl]hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3199761 A1, 2020-01-02. 发明人郭海燕,张德明,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-({2-[2-(2,4-Dibromophenoxy)acetyl]hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650930 B, 授权公告日 2021-06-13.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 852 , 1936-1963. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2017 , 1171 , 7523-7552.
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