CAS 957010-41-2
(5-((4-Bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2,2-dichloroacetate
| CAS 号 | 957010-41-2 |
| 分子式 | C14H10BrCl2F3N2O2S |
| 分子量 | 478.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (5-((4-Bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2,2-dichloroacetate，CAS 957010-41-2）属于药物标准品。分子式 C14H10BrCl2F3N2O2S，分子量 478.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为478.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H10BrCl2F3N2O2S 的（(5-((4-Bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2,2-dichloroacetate），其CAS登记号是 957010-41-2，分子量为 478.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为478.11 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 957010-41-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10BrCl2F3N2O2S |
| 分子量 | 478.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171402 A, 授权公告日 2018-03-19.
- Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of (5-((4-Bromophenyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 2,2-dichloroacetate" [P]. US Patent, US 9310447 B2, 2023-05-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2175, 6633-6663.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 462, 116-134.
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