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CAS 446855-41-0
N-(4-Chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 446855-41-0
分子式 C14H10ClN3O5
分子量 335.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(4-Chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide,CAS 446855-41-0)属于药物标准品。分子式 C14H10ClN3O5,分子量 335.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(N-(4-Chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide),CAS注册编号 446855-41-0,化学分子式为 C14H10ClN3O5,分子量 335.70 g/mol。
(分子式 C14H10ClN3O5)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HP
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 446855-41-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H10ClN3O5 分子量 335.70 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人周伟,沈红梅,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107264 B, 授权公告日 2022-05-16. 发明人唐晓军,马晓峰,高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112379348 A, 授权公告日 2022-04-13. 发明人郭海燕,林芳,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813416 B, 授权公告日 2018-05-05.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2014 , 1764, (2) , 3579-3608. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 1408 , 2944-2947.
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