去氧胆酸杂质N61 CAS 4472-02-0

(R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号4472-02-0
分子式C27H40O5
分子量444.60 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

去氧胆酸杂质N61 (R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate CAS 4472-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

去氧胆酸杂质N61（(R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate，CAS 号 4472-02-0）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C27H40O5，分子量 444.60。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括去氧胆酸杂质N61在内的目标物的控制。 去氧胆酸杂质N61（(R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-17-yl)pentanoate），CAS注册号 4472-02-0，化学式 C27H40O5，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 444.60 g/mol。 从化学结构特征来看，去氧胆酸杂质N61的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为444.60 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质

应用场景：去氧胆酸杂质N61（(R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-17-yl)pentanoate，CAS 4472-02-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称去氧胆酸杂质N61
分子式C27H40O5
分子量444.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Schröder R. "一种去氧胆酸杂质N61的合成方法" [P]. European Patent, EP 3348165 A1, 2020-01-16.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate" [P]. European Patent, EP 3530477 A1, 2017-02-01.
  3. 发明人王建平，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110143015 B, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去氧胆酸杂质N61 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2195, (7), 6989-7003.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去氧胆酸杂质N61 as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2130, (2), 741-753.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 4-((3R,5R,8S,10S,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 535, (1), 6677-6688.

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