CAS 456-47-3

Tavaborole Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号456-47-3
分子式C7H7FO
分子量126.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tavaborole Impurity 5 CAS 456-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tavaborole Impurity 5，CAS 号 456-47-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7FO，分子量 126.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为126.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7FO 的（Tavaborole Impurity 5），其CAS登记号是 456-47-3，分子量为 126.13 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括126.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 456-47-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7FO
分子量126.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994196 B, 授权公告日 2024-10-03.
  2. Stevens L M, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tavaborole Impurity 5" [P]. US Patent, US 9344285 B2, 2015-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 961, (4), 6445-6448.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 649, (1), 4288-4308.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tavaborole Impurity 5 Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 711, (2), 1720-1746.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1538, 5179-5202.

Related Tavaborole Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...