CAS 45893-20-7

8-Aminohypoxanthine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号45893-20-7
分子式C5H5N5O
分子量151.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Aminohypoxanthine CAS 45893-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Aminohypoxanthine，CAS 号 45893-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H5N5O，分子量 151.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（8-Aminohypoxanthine），CAS注册编号 45893-20-7，化学分子式为 C5H5N5O，分子量 151.13 g/mol。 （分子式 C5H5N5O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 45893-20-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5N5O
分子量151.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1970年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043747 A, 授权公告日 2018-11-27.
  2. 发明人马晓峰，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 8-Aminohypoxanthine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112948513 A, 授权公告日 2016-03-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 565, (8), 8129-8144.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1275, (3), 9965-9973.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Aminohypoxanthine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 473, 299-316.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2387, (2), 635-661.

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