CAS 459795-96-1

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-tosylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号459795-96-1
分子式C17H19ClN2O4S2
分子量414.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-tosylpiperazine CAS 459795-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-tosylpiperazine）为药物标准品，CAS 登记号 459795-96-1，分子式 C17H19ClN2O4S2，分子量 414.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H19ClN2O4S2 的（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-tosylpiperazine），其CAS登记号是 459795-96-1，分子量为 414.93 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括414.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-tosylpiperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O4S2
分子量414.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116056107 B, 授权公告日 2016-02-06.
  2. Kumar R, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-tosylpiperazine" [P]. US Patent, US 11283854 B2, 2015-01-28.
  3. 发明人杨光，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-tosylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086980 A, 授权公告日 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2447, (10), 3990-4018.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 230, (10), 797-818.

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