CAS 4617-82-7

N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4617-82-7
分子式C20H22F3N3S
分子量393.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride CAS 4617-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride，CAS 4617-82-7），分子式 C20H22F3N3S，分子量 393.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride），CAS注册编号 4617-82-7，化学分子式为 C20H22F3N3S，分子量 393.47 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括393.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride，CAS 4617-82-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22F3N3S
分子量393.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3486790 A1, 2018-10-20.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111661085 B, 授权公告日 2024-03-09.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195465 A, 授权公告日 2018-12-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 143, 4925-4948.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 679, (8), 5731-5743.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 827, (3), 7262-7280.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2354, (1), 8125-8145.

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