CAS 462651-77-0

2-(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462651-77-0
分子式C5H10N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 462651-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 462651-77-0）属于药物标准品。分子式 C5H10N4 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 462651-77-0，化学分子式为 C5H10N4 2HCl，分子量 162.62 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括162.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10N4 2*HCl
分子量162.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813692 A, 授权公告日 2024-04-14.
  2. Mueller T, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9075955 B2, 2016-11-22.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113691535 B, 授权公告日 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1554, 5121-5133.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 919, (9), 4341-4360.

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