CAS 4657-89-0
(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)(phenyl)methanone
| CAS 号 | 4657-89-0 |
| 分子式 | C19H14O |
| 分子量 | 258.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 4657-89-0 对应的（(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)(phenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H14O，分子量 258.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C19H14O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 4657-89-0 对应的化合物（英文标识 (1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)(phenyl)methanone），化学式 C19H14O，相对分子质量 258.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)(phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14O |
| 分子量 | 258.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115904551 A, 授权公告日 2015-05-23.
- 发明人周伟，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108626365 B, 授权公告日 2021-02-23.
- 发明人徐明华，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113759388 A, 授权公告日 2025-01-05.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 213, (2), 5380-5388.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2081, 66-89.
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