Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl) CAS 4753-68-8

Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4753-68-8
分子式C5H7NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl) Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl) CAS 4753-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)（Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl)，CAS 4753-68-8），分子式 C5H7NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 4753-68-8 对应的化合物Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)（英文标识 Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl)），化学式 C5H7NO HCl，相对分子质量 133.57。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括133.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)（Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl)，CAS 4753-68-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)
分子式C5H7NO HCl
分子量133.57 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，孙丽萍. "一种Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110440373 B, 授权公告日 2023-07-04.
  2. 发明人黄志刚，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112545636 A, 授权公告日 2015-03-07.
  3. 发明人韩伟，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114285025 A, 授权公告日 2016-10-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1052, (4), 8182-8211.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Furosemide Impurity1盐酸盐(Furfurylamine HCl) as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1721, (5), 114-136.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furosemide Impurity 1 HCl (Furfurylamine HCl) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1508, (6), 685-703.

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