CAS 476485-84-4

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476485-84-4
分子式C24H20ClN3OS
分子量433.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethanone CAS 476485-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 476485-84-4，分子式 C24H20ClN3OS，分子量 433.95。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethanone），CAS注册编号 476485-84-4，化学分子式为 C24H20ClN3OS，分子量 433.95 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476485-84-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20ClN3OS
分子量433.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110393626 B, 授权公告日 2017-06-07.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110330147 A, 授权公告日 2017-04-02.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109802753 B, 授权公告日 2022-11-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2428, (4), 5296-5299.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1545, 9862-9867.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(4-Chlorophenyl)-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(p-tolyl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1584, (5), 9355-9364.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 924, (5), 5775-5797.

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