CAS 477712-41-7

5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477712-41-7
分子式C24H20ClN3O3
分子量433.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 477712-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 477712-41-7，分子式 C24H20ClN3O3，分子量 433.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477712-41-7 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide），化学式 C24H20ClN3O3，相对分子质量 433.89。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为433.89 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20ClN3O3
分子量433.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110216098 B, 授权公告日 2025-12-11.
  2. 发明人何建平，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110092646 B, 授权公告日 2020-08-16.
  3. 发明人李文辉，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659516 A, 授权公告日 2015-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1934, 3772-3786.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2209, (4), 1203-1207.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 248, 1907-1931.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1398, (1), 1131-1160.

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