CAS 477329-85-4

3-(4-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477329-85-4
分子式C22H19FN4OS
分子量406.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 477329-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 477329-85-4，分子式 C22H19FN4OS，分子量 406.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H19FN4OS 的（3-(4-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine），其CAS登记号是 477329-85-4，分子量为 406.48 g/mol。 （C22H19FN4OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19FN4OS
分子量406.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3375774 A1, 2022-05-04.
  2. 发明人何建平，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108469726 B, 授权公告日 2016-04-06.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696243 A, 授权公告日 2024-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 959, (6), 4274-4278.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1835, (12), 342-361.

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