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CAS 477333-34-9
4-(4-Chlorobenzoyl)-3-hydroxy-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477333-34-9
分子式 C25H17ClN2O4S
分子量 476.93 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4-Chlorobenzoyl)-3-hydroxy-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 477333-34-9。分子式 C25H17ClN2O4S,分子量 476.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(4-(4-Chlorobenzoyl)-3-hydroxy-1-(6-methoxybenzodthiazol-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one),CAS注册编号 477333-34-9,化学分子式为 C25H17ClN2O4S,分子量 476.93 g/mol。
依据分子式为 C25H17ClN2O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 476.93 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 477333-34-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H17ClN2O4S 分子量 476.93 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人杨光,李文辉,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112380489 A, 授权公告日 2025-02-04. 发明人沈红梅,杨光,王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorobenzoyl)-3-hydroxy-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110876301 A, 授权公告日 2020-05-02. 发明人唐晓军,孙丽萍,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorobenzoyl)-3-hydroxy-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114497707 B, 授权公告日 2018-02-04.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2010 , 2212, (10) , 1620-1642. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2010 , 1060 , 514-535.
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