CAS 477709-04-9

(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-04-9
分子式C11H15F3N4O
分子量276.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone CAS 477709-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477709-04-9 对应的（(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15F3N4O，分子量 276.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone），CAS注册编号 477709-04-9，化学分子式为 C11H15F3N4O，分子量 276.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477709-04-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3N4O
分子量276.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110646483 B, 授权公告日 2025-11-23.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920373 B, 授权公告日 2024-06-08.
  3. 发明人冯建国，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488298 B, 授权公告日 2016-07-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1034, (3), 9896-9920.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 788, (12), 9649-9653.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1726, (2), 9175-9199.

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