CAS 477709-41-4

Ethyl (Z)-3-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-propenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-41-4
分子式C11H12F3N3O3
分子量291.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (Z)-3-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-propenoate CAS 477709-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (Z)-3-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-propenoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477709-41-4。分子式 C11H12F3N3O3，分子量 291.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H12F3N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 477709-41-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl (Z)-3-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-propenoate），化学式 C11H12F3N3O3，相对分子质量 291.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477709-41-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N3O3
分子量291.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3998396 A1, 2021-08-08.
  2. Nowak P, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl (Z)-3-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-propenoate" [P]. European Patent, EP 3393764 A1, 2019-12-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2310, 5931-5956.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1230, 8626-8647.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (Z)-3-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-propenoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1891, (10), 303-316.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 543, (1), 4743-4757.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...