CAS 573675-81-7
7-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-ol
| CAS 号 | 573675-81-7 |
| 分子式 | C14H8F3N3O |
| 分子量 | 291.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-ol，CAS 573675-81-7）属于药物标准品。分子式 C14H8F3N3O，分子量 291.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为291.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 573675-81-7 对应的化合物（英文标识 7-3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-ylquinazolin-4-ol），化学式 C14H8F3N3O，相对分子质量 291.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（7- 3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl quinazolin-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8F3N3O |
| 分子量 | 291.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3293615 A1, 2022-02-13.
- 发明人罗永刚，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 7-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110217849 A, 授权公告日 2022-10-28.
- Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 7-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3871578 A1, 2017-03-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 778, 1274-1301.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1489, 9121-9139.
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