CAS 477735-24-3

5-(4-Fluorophenyl)-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(4-methylbenzoyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477735-24-3
分子式C21H16FN3O3S C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(4-methylbenzoyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl acetate CAS 477735-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-Fluorophenyl)-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(4-methylbenzoyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 477735-24-3，分子式 C21H16FN3O3S C2H4O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为469.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H16FN3O3S C2H4O2 的（5-(4-Fluorophenyl)-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(4-methylbenzoyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl acetate），其CAS登记号是 477735-24-3，分子量为 469.49 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477735-24-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16FN3O3S C2H4O2
分子量469.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115138338 A, 授权公告日 2020-04-18.
  2. 发明人刘建华，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(4-methylbenzoyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961889 A, 授权公告日 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2145, 8478-8497.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2044, 3805-3820.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-1-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(4-methylbenzoyl)-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1065, (2), 6810-6829.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1868, 8995-9003.

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