CAS 477768-29-9

5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477768-29-9
分子式C17H15F3N2O2S
分子量368.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 477768-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 477768-29-9），分子式 C17H15F3N2O2S，分子量 368.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 477768-29-9，化学分子式为 C17H15F3N2O2S，分子量 368.37 g/mol。 （分子式 C17H15F3N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477768-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3N2O2S
分子量368.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10276776 B2, 2020-10-19.
  2. 发明人黄志刚，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057441 A, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1619, 2026-2045.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1808, (6), 868-874.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 851, 9974-9995.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1909, 7685-7698.

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