CAS 477848-25-2

1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477848-25-2
分子式C15H18ClF3N2O2
分子量350.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate CAS 477848-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate，CAS 477848-25-2），分子式 C15H18ClF3N2O2，分子量 350.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 477848-25-2，化学分子式为 C15H18ClF3N2O2，分子量 350.76 g/mol。 （分子式 C15H18ClF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClF3N2O2
分子量350.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325808 A, 授权公告日 2023-01-09.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110891415 B, 授权公告日 2018-08-10.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9394197 B2, 2016-10-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 326, (1), 2879-2886.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1808, (8), 9624-9654.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(piperidin-1-yl)propan-2-yl N-(4-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 104, 6190-6216.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 126, 9591-9620.

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