CAS 477863-77-7

Methyl 3-(2-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477863-77-7
分子式C12H8Cl3NO3S
分子量352.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate CAS 477863-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(2-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate，CAS 号 477863-77-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8Cl3NO3S，分子量 352.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 3-(2-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 477863-77-7，化学分子式为 C12H8Cl3NO3S，分子量 352.62 g/mol。 （分子式 C12H8Cl3NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477863-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl3NO3S
分子量352.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116324692 B, 授权公告日 2018-12-14.
  2. 发明人林芳，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435791 A, 授权公告日 2023-04-26.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115920283 B, 授权公告日 2015-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 635, (11), 5077-5107.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1711, 7583-7611.

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