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CAS 477869-24-2
(E)-{[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}(propan-2-yl)amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477869-24-2
分子式 C32H32N2OS
分子量 492.67 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((E)-{[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}(propan-2-yl)amine)为药物标准品,CAS 登记号 477869-24-2,分子式 C32H32N2OS,分子量 492.67。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 477869-24-2 对应的化合物(英文标识 (E)-{1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-ylmethylidene}(propan-2-yl)amine),化学式 C32H32N2OS,相对分子质量 492.67。
依据分子式为 C32H32N2OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 492.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含
应用场景: 针对化学分析用途,((E)-{ 1-(4-methoxyphenyl)-4- (4-methylphenyl)sulfanyl -2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl methylidene}(propan-2-yl)amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C32H32N2OS 分子量 492.67 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Stevens L M, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11322301 B2, 2021-08-09. Brown S R, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (E)-{[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}(propan-2-yl)amine" [P]. US Patent, US 10261659 B2, 2020-11-21. Nielsen H, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-{[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methylidene}(propan-2-yl)amine" [P]. European Patent, EP 3944293 A1, 2025-03-14.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 1623 , 9889-9896. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2012 , 2299, (8) , 4136-4156.
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