CAS 625376-41-2
6-(4-Methoxyphenyl)-2-((2-tosylethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
| CAS 号 | 625376-41-2 |
| 分子式 | C23H19F3N2O3S2 |
| 分子量 | 492.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 625376-41-2 对应的（6-(4-Methoxyphenyl)-2-((2-tosylethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H19F3N2O3S2，分子量 492.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(4-Methoxyphenyl)-2-((2-tosylethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile），CAS注册编号 625376-41-2，化学分子式为 C23H19F3N2O3S2，分子量 492.53 g/mol。 依据分子式为 C23H19F3N2O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 492.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：（6-(4-Methoxyphenyl)-2-((2-tosylethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile，CAS 625376-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H19F3N2O3S2 |
| 分子量 | 492.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11846790 B2, 2016-02-08.
- 发明人胡光，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-(4-Methoxyphenyl)-2-((2-tosylethyl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238452 B, 授权公告日 2017-05-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2386, 8918-8942.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1092, (6), 9713-9741.
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