CAS 477885-73-7
N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-methoxybenzamide
| CAS 号 | 477885-73-7 |
| 分子式 | C15H15NO6 |
| 分子量 | 305.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-methoxybenzamide，CAS 477885-73-7），分子式 C15H15NO6，分子量 305.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-methoxybenzamide），CAS注册编号 477885-73-7，化学分子式为 C15H15NO6，分子量 305.28 g/mol。 （分子式 C15H15NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477885-73-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15NO6 |
| 分子量 | 305.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114760158 A, 授权公告日 2024-05-21.
- Johnson M A, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-methoxybenzamide" [P]. US Patent, US 10942278 B2, 2023-02-01.
- 发明人黄志刚，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-methoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110229733 B, 授权公告日 2024-01-03.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 349, (1), 6671-6701.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1359, (8), 1167-1196.
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