CAS 477885-72-6

N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477885-72-6
分子式C15H12F3NO5
分子量343.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 477885-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 号 477885-72-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12F3NO5，分子量 343.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 477885-72-6，化学分子式为 C15H12F3NO5，分子量 343.25 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F3NO5
分子量343.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115821127 A, 授权公告日 2021-05-20.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734668 A, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1265, (2), 3797-3810.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 825, (5), 8573-8580.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 599, 6754-6779.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 352, 653-676.

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