CAS 93017-66-4

Methyl 3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93017-66-4
分子式C16H20Cl2N2O2
分子量343.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indol-3-yl)propanoate CAS 93017-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indol-3-yl)propanoate，CAS 号 93017-66-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20Cl2N2O2，分子量 343.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H20Cl2N2O2 的（Methyl 3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indol-3-yl)propanoate），其CAS登记号是 93017-66-4，分子量为 343.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 93017-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20Cl2N2O2
分子量343.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117820975 A, 授权公告日 2016-03-28.
  2. Mueller T, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 9540751 B2, 2018-11-11.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109699239 B, 授权公告日 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 647, (2), 977-993.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1575, (4), 7883-7912.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 616, (11), 4502-4505.

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