CAS 477888-47-4

(E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477888-47-4
分子式C26H25FN2O2
分子量416.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 477888-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477888-47-4 对应的（(E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H25FN2O2，分子量 416.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C26H25FN2O2 的（(E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 477888-47-4，分子量为 416.49 g/mol。 （分子式 C26H25FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 477888-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25FN2O2
分子量416.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109214269 B, 授权公告日 2024-05-14.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117056983 A, 授权公告日 2017-10-18.
  3. 发明人冯建国，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111163671 A, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1201, 3916-3945.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1358, (2), 5697-5708.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 404, (11), 5821-5844.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2088, 5976-6003.

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