CAS 477888-46-3

1-(Morpholin-4-yl)-2-{4-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenoxy}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477888-46-3
分子式C20H19N3O3S
分子量381.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Morpholin-4-yl)-2-{4-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenoxy}ethan-1-one CAS 477888-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Morpholin-4-yl)-2-{4-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenoxy}ethan-1-one，CAS 号 477888-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19N3O3S，分子量 381.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C20H19N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 477888-46-3 对应的化合物（英文标识 1-(Morpholin-4-yl)-2-{4-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylphenoxy}ethan-1-one），化学式 C20H19N3O3S，相对分子质量 381.45。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Morpholin-4-yl)-2-{4- 4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl phenoxy}ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O3S
分子量381.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117139821 B, 授权公告日 2017-02-28.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Morpholin-4-yl)-2-{4-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenoxy}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117675718 B, 授权公告日 2025-04-14.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Morpholin-4-yl)-2-{4-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenoxy}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766967 A, 授权公告日 2023-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1408, 682-692.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 539, 1671-1675.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Morpholin-4-yl)-2-{4-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenoxy}ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 797, (6), 2465-2477.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1519, (8), 3535-3559.

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